复星医药(600196) 光大证券复星医药:引进COVID~19+mRNA疫苗 CAR~T纳入优先审评

 股市配资知识     |      2020-05-23
复星医药(600196) 光大证券复星医药:引进COVID~19+mRNA疫苗 CAR~T纳入优先审评...同时与 BioNTech 签署《约束性条款书》:控股子公司复星实业拟以 31.63美元/股的价格认购 BioNTech 新增发行的 1,580,777股普通股,认购金额约为5,000万美元,预计目标股份约占 BioNTech 经扩大后股份总数的 0.7%,②合营公司复星凯特的益基利仑赛注射液已纳入药品上市注册优先审评程序,复星医药产业此次获得其 mRNA 平台研发的针对COVID-19的疫苗产品,负责推进该产品在区域内的临床试验、上市申请、市场销售,并承担相应的成本和费用;BioNTech 提供技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验,并供应该等临床试验和市场销售所需的产品,本次8500万美元许可费具体安排为: 1) 首付款a) 100万美元,于《许可协议》生效起 30个工作日内支付; 2) 区域内临床开发注册里程碑a) 获批临床:200万美元; b) II 期临床首次给药:300万美元; c) III 期临床首次给药:300万美元; d) 提交上市申请:300万美元; e) 上市销售:300万美元,3) 区域内销售里程碑a) 年净销售额首次超过 2亿美元:2000万美元; b) 年净销售额首次超过 5亿美元:5000万美元,约束性条款为复星实业以 31.63美元/股的价格认购 BioNTech 新增发行的1,580,777股的普通股,认购金额约为 5,000万美元,锁定期为 180日,锁定期届满后,BioNTech 协助复星实业向其 ADS存托机构存入目标股份,以兑换存托机构向复星实业发行的 ADS,BioNTech 已开发以脂质纳米微粒为传递系统的 mRNA 治疗技术平台,与减毒疫苗不同,mRNA 疫苗不具有与感染相关的风险,可以提高接种安全性,此外,由于 mRNA 疫苗通过无细胞体外转录过程生产,较传统疫苗 相对简便和快捷, 从而能够更有效地应对疫情爆发情况下对疫苗产品的需求,截至本公告日,该产品在德国尚处于临床前研究阶段;全球范围内尚无基于 mRNA 技术平台研发的治疗或预防性药物/疫苗获得上市批准,此次纳入优先审评,将使公司的益基利仑赛注射液审评提速,扩大先发优势,盈利预测、 估值与评级公司覆盖医药健康全产业链,业务板块间具协同潜力,且布局多个创新型平台,随着各创新平台逐步落地,有望逐步实现创新驱动转型,维持 19~21年EPS 预测为 1.20/1.42/1.72元,A 股现价对应 19~21年 PE 为 22/18/15倍,维持“买入”评级;H 股现价对应 19~21年 PE 为 15/13/10倍,维持“买入”评级,风险提示 : 药品降价超预期;研发进度不达预期;投资收益低于预期。
一些遭遇业绩地雷的个股股价遭重创,WIND统计显示,中小板指数跌幅达到4.56%,今年一季度亏损公司数量增加了5家,上年同期还是净赚5.04万元,今年一季度竟亏损了508.5万元,4家公司预减,一季报业绩主宰行情 一季报主宰了近期行情,同比大增808.69%,早在一季报公布前三个交易日已开始大幅下跌,星网锐捷一季度归属于母公司所有者净利润为亏损1347万元,而去年年底,最高价曾冲至49.6元,登海种业公布一季报后的三个交易日也跌去了8.3%,今年一季报0.41元/股的业绩低于预期。
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cdm项目概念股解析 驱动事件:中美联合公布减排长期目标CDM项目价值凸显 中国为减少温室气体排放量潜力最大的发展中国家,所以发达国家愿意以资金援助和技术转让的方式,那么发达国家就可获得相应的减排额度,由发展中国家的项目企业所拥有,工业发达国家的企业如果在不减产的情况下要实现减排,购买发展中国家在其帮助下通过基础改造减排的二氧化碳,成本则相对会低很多,桂东电力:公司控股76%的子公司平乐桂江电力有限公司和控股82.62%的子公司昭平桂海电力有限公司申请的CDM减排项目获得了联合国CDM理事会核查确认,并分别收到第一笔转让减排量指标收入133万美元、59.94万美元,其余款项将在今后每次检查通过后分别支付,将对该两个子公司2011、2012年经营业绩产生积极影响,该项目N2O总减排量折合CO2约100万吨/年,公司申请的CDM项目于2009年4月30日在联合国正式注册成功,投资者据此操作,风险自担。
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